Titre du poste : Assistant(e) de recherche :
Configuration de travail : Travailler au centre
Horaires hebdomadaires prévus : 24 heures par semaine
Résumé du profil du poste : Cette personne jouera un rôle clé en aidant à la conduite des activités d’études cliniques, conformément à toutes les réglementations applicables régissant la conduite des études cliniques. Les principales compétences comprennent la pensée logique, la capacité à établir des priorités, la capacité à s’adapter rapidement aux conditions commerciales changeantes et de solides compétences interpersonnelles et de travail en équipe.
Responsabilités :
- Saisie et résolution des requêtes EDC
- Développer de solides relations de travail et maintenir une communication efficace avec
les membres de l’équipe de l’étude. - Développer de solides relations de travail avec les investigateurs et le personnel du bureau pour établir une base de confiance et de respect entre le centre et le bureau de recherche.
- Aider à la sélection, au recrutement et à l’inscription des sujets de recherche.
- Effectuer la planification des patient(e)s/participant(e)s à la recherche.
- Recueillir les antécédents du/de la patient(e)/participant(e) à la recherche.
- Coordonner les soins de suivi et les procédures de laboratoire.
- Adhérer à un protocole approuvé par CEE.
- Aider au processus de consentement éclairé des sujets de recherche.
- Soutenir l’innocuité des sujets de recherche.
- Coordonner les procédures de recherche liées au protocole, les visites d’étude et les
soins de suivi. - Respecter les politiques de l’entreprise et du promoteur, les procédures opérationnelles normalisées (PON) et les directives.
- Planifier les visites et les procédures des sujets.
Qualifications :
- Diplôme de licence préféré, avec une expérience professionnelle pertinente en recherche clinique.
- Connaissances et expérience pratiques préalables en matière d’études cliniques.
- Expérience en saisie de données EDC et en résolution de requêtes dans la recherche
clinique pharmaceutique - Connaissance pratique des principes des bonnes pratiques cliniques (BPC).
- Connaissance approfondie du protocole et des procédures opérationnelles spécifiques
à l’étude, des formulaires de consentement et des calendriers d’étude. - Compétence dans la réalisation des procédures cliniques requises.
- Connaissance pratique de la terminologie médicale.
- Capacité à prêter une attention particulière aux détails.
- Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues,
les gestionnaires, les patient(e)s, les médecins et les client(e)s. - Certifications et licences applicables requises par l’entreprise, le pays, l’État et/ou
d’autres organismes de réglementation.
Fourchette de rémunération horaire :
25 à 39 $ US/heure
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La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste est de CAD $37.50 par heure. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience; l’emplacement; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation, des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien-être et/ou d’autres bénéfices.The potential base pay range for this role is CAD $37.50 per hour. The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time). Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and welfare and/or other benefits.
